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珂丹可以用于正在使用利米特羅患者嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/24 15:59:02
    導讀:珂丹主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關,這一點證實了COMT抑制的可逆性。珂丹吸收的個體內(nèi)與個體間差異很大。

珂丹為橙棕色薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。主要成分為恩他卡朋?;瘜W名稱:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羥基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺。那么,珂丹可以用于正在使用利米特羅患者嗎?

珂丹可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,珂丹用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現(xiàn)象(癥狀波動)。珂丹主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內(nèi)的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關,這一點證實了COMT抑制的可逆性。珂丹吸收的個體內(nèi)與個體間差異很大。

珂丹口服200mg,珂丹通常約1小時達到血漿峰值濃度(Cmax)。珂丹主要經(jīng)首過代謝分解。珂丹口服單劑的生物利用度為35%。食物對恩他卡朋的吸收無顯著影響。珂丹屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑。珂丹是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑。

珂丹與左旋多巴制劑同時使用。珂丹通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴(3-OMD)。這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內(nèi)可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。珂丹的臨床試驗顯示,左旋多巴加用本品可延長“開”的時間達16%,縮短“關”的時間達24%。

珂丹對那些接受通過COMT代謝的藥物治療的患者,如利米特羅、異丙腎上腺素、腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、a-甲基多巴和阿撲嗎啡,給予本品要謹慎。

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(實習編緝:張桂平)

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