得理多為白色片。主要成分為卡馬西平?；瘜W(xué)名稱(chēng)：5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么，得理多用于特異性疼痛綜合征止痛是怎樣呢？

得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4～5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，得理多的血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。得理多大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。得理多的達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8～55小時(shí)。得理多的生物利用度在58～85%之間。得理多能迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76%。得理多主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。

得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。得理多能使用-依賴(lài)性地阻滯各種可興奮細(xì)胞膜的Na+通道，得理多能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴(kuò)散。得理多具有抑制T-型鈣通道。得理多可以增強(qiáng)中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。得理多可以促進(jìn)抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應(yīng)器對(duì)ADH的敏感性。

得理多用于特異性疼痛綜合征止痛時(shí)，如果疼痛完全緩解，應(yīng)每月減量至停藥。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）