是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，埃索美拉唑鎂腸溶片會導(dǎo)致皮炎嗎？

埃索美拉唑?qū)ζ渌?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/yyzd/" name="InnerLinkKeyWord">藥物藥代動力學(xué)的影響對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少這些藥物的吸收。與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。埃索美拉唑抑制CYP2C19,后者為埃索美拉唑的主要代謝酶。因此，當(dāng)埃索美拉唑與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氣米帕明、苯妥英等)合用時，這些藥物的血漿濃度可被升髙，可能需要降低劑量。特別是埃索美拉唑用于按需治療時，更應(yīng)考慮這一點。合用埃索美拉唑30mg可使經(jīng)CYP2C19代謝的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑40mg,可使癲癇患者的血漿苯妥英的谷濃度上升13%。因此，苯妥英治療期間，當(dāng)合用或停用埃索美拉唑時，建議監(jiān)測苯妥英的血藥濃度。有臨床試驗表明，接受華法林治療的患者，合用埃索美拉唑40mg,凝血時間在可接受范圍內(nèi)。然而，上市后有報道，二者合用時，個別病例有臨床顯著性的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)上升。因此，當(dāng)開始合用或停用埃索美拉唑時，建議監(jiān)測華法林的血藥濃度。

在健康志愿者中，合用埃索美拉唑40mg,可使西沙必利的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)增加320/0,消除半袞期(t1/2>延長31%,但并不顯著性增髙西沙必利的血漿蜂濃度。合用埃索美拉唑不會加劇單用西沙必利所致的QTC間期的輕微延長作用。

埃索美拉唑鎂腸溶片的不良反應(yīng)：已知對埃索美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(yīng)(1/100,1/1000,1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。

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（實習(xí)編輯：李建雄）