丁賀適用于治療有乙型肝炎病毒活動復(fù)制癥狀，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶（ALT或AST）持續(xù)升高等。那么，丁賀停止使用會怎樣呢？

丁賀在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%，丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。丁賀在血漿以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。

丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結(jié)合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩(wěn)態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉(zhuǎn)化為阿德福韋。丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學(xué)相似。丁賀口服10mg穩(wěn)態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內(nèi)代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物。

病人停止乙肝治療會發(fā)生肝炎急性加重，包括停止使用丁賀。因此，停止乙肝治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測肝功能至少數(shù)月，若必要，應(yīng)重新進(jìn)行抗乙肝治療。

藥物選擇須慎重，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。方舟健客藥房，為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護(hù)理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問，歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話：400-086-5111。

（實習(xí)編緝：張桂平）