是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，來氟米特片會導(dǎo)致食欲下降不？

動物實驗顯示：大鼠與比格犬單次口服來氟米特后，測其活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)的血液濃度-時間曲線均符合二房室模型：t1/2為12.Ooh-14.70h；Tmax為1.93h-5.3h。小鼠口服來氟米特后，很快吸收并轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)，分布于全身各組織中，其中血含量最高，其余依次為肝、胃、腸、腎、肺、心、脾、睪丸、肌肉和腦。來氟米特在大鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物A771726(M1)主要由糞便排出，少量由尿液、膽汁排出。

另據(jù)文獻(xiàn)報道：來氟米特吸收進(jìn)入人體后，迅速成為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)來發(fā)揮藥理作用，偶爾能夠在血漿中檢測到低水平的來氟米特，因而來氟米特藥代動力學(xué)研究是通過檢測M1濃度變化來完成。

來氟米特片不良反應(yīng)：主要表現(xiàn)為：白細(xì)胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。

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（實習(xí)編輯：李偉君）