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鹽酸托莫西汀膠囊的藥物相互作用是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2015/9/17 10:26:16
    導讀:舒喘靈-給予正在系統(tǒng)給藥(口服或靜脈注射)舒喘靈(或其他β2激動劑)的患者鹽酸托莫西汀需要注意,因為舒喘靈可能導致心率加快和血壓升高。

藥物相互作用(DrugInteration)是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么鹽酸托莫西汀膠囊的藥物相互作用是什么呢?

鹽酸托莫西汀膠囊的藥物相互作用是:

舒喘靈-給予正在系統(tǒng)給藥(口服或靜脈注射)舒喘靈(或其他β2激動劑)的患者鹽酸托莫西汀需要注意,因為舒喘靈可能導致心率加快和血壓升高。舒喘靈(600ug靜脈注射2小時以上)降低心率的增快和血壓。托莫西?。?0mg每日2次服用5天)可加強這些作用,在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。

CYP2D6活性和托莫西汀血漿濃度-托莫西汀主要通過CYP2D6途徑代謝為4-羥基托莫西汀。在EM中,CYP2D6抑制劑增高托莫西汀穩(wěn)態(tài)濃度,使與在PM的表現(xiàn)相近。在EM中,當聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑,如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時,有必要調節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量(見[注意事項]下藥物相互作用)。在體外研究中顯示,在PM中聯(lián)合使用細胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。

托莫西汀對P450酶的影響-托莫西汀不會產(chǎn)生具有臨床意義的對P450酶的抑制或削弱,包括CYP1A2、CYP3A、CYP2D6和CYP2C9。CYP2D6抑制劑-在EM中,選擇性的CYP2D6抑制劑使穩(wěn)態(tài)血漿濃度與PM相近。

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(實習編輯:李麗娜)

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