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服用甲磺酸多沙唑嗪片會(huì)出現(xiàn)性功能障礙嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/16 15:00:31
    導(dǎo)讀:性功能是一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程。正常性功能的維持依賴(lài)人體多系統(tǒng)的協(xié)作,涉及到神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)的協(xié)調(diào)一致,除此之外,還須具有良好的精神狀態(tài)和健康的心理。

造成性功能障礙的原因大致可以分成三類(lèi):生物因素、精神心理因素和文化因素。甲磺酸多沙唑嗪片功能主治:原發(fā)性輕、中度高血壓。對(duì)于單獨(dú)用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)合用。良性前列腺增生的對(duì)癥治療。服用甲磺酸多沙唑嗪片會(huì)出現(xiàn)性功能障礙嗎?

甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪。甲磺酸多沙唑嗪片藥理作用:多沙唑嗪片是長(zhǎng)效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節(jié)后α1-腎上腺素受體,使周?chē)軘U(kuò)張,周?chē)茏枇档投档脱獕海瑢?duì)心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對(duì)立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇(2-3%)、LDL-膽固醇(4%),并輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長(zhǎng)期口服(24個(gè)月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天),未發(fā)現(xiàn)有致癌活性。致突變研究沒(méi)有顯示本品及其代謝產(chǎn)物對(duì)染色體和亞染色體結(jié)構(gòu)的影響。大鼠研究證實(shí),口服本品20mg/kg/天,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周內(nèi)即可恢復(fù)其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時(shí)未見(jiàn)其對(duì)雄鼠生育力的影響。目前尚未見(jiàn)任何本品對(duì)人類(lèi)男性生育力影響的報(bào)告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達(dá)41mg/kg和20mg/kg(相當(dāng)于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)Cmax和ACU的10倍和4倍)時(shí),未發(fā)現(xiàn)對(duì)胎崽有影響。兔在服用本品達(dá)80mg/kg時(shí),可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過(guò)妊娠大鼠的胎盤(pán)。大鼠圍產(chǎn)期的研究表明,每日口服本品40或50mg/kg(相當(dāng)于人類(lèi)服用本品12mg/天時(shí)ACU的8倍)可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現(xiàn),母鼠單劑量口服[2-14C]標(biāo)記的本品1mg/kg時(shí),其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

甲磺酸多沙唑嗪片1.成人常用量:口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周后根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受情況調(diào)整劑量;首劑及調(diào)整劑量時(shí)宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過(guò)4mg易引起體位性低血壓。國(guó)外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。2.小兒劑量:尚未確定。

甲磺酸多沙唑嗪片發(fā)生率在2-10%的不良反應(yīng):嗜睡、水腫、惡心、鼻炎、呼吸困難、體位性低血壓、心悸、眩暈、口干、視覺(jué)異常、神經(jīng)質(zhì)、性功能障礙、腹瀉、多尿、胸痛和全身疼痛。體位性低血壓、水腫和呼吸困難常為劑量依賴(lài)性。

大家一定要記住,在使用藥物之前,一定要對(duì)其進(jìn)行了解,看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫(yī)生的意見(jiàn),一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥,以免對(duì)自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購(gòu)買(mǎi)甲磺酸多沙唑嗪片,可以登錄方舟健客咨詢(xún),或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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