恩替卡韋分散片，英文名稱：EntecavirDispersibleTablets，恩替卡韋分散片的主要成份為：恩替卡韋，分子式：C12H15N5O3·H2O分子量：295.3，為白色或類白色片。那么，你可知恩替卡韋分散片適應癥有哪些?

恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。試驗研究表明，恩替卡韋分散片能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性：(1)HBVDNA正鏈的合成;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;(3)HBV多聚酶的啟動。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至于160μM。抗病毒能力居于當前所有核苷類似物的第一位。那么，

恩替卡韋分散片適應癥有哪些?

恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

研究表明，使用恩替卡韋的患者在治療過程中發(fā)生ALT增高至10倍的正常值上限和基線值的2倍時，通常繼續(xù)用藥一段時間，ALT可恢復正常;在此之前或同時伴隨有病毒載量2個對數(shù)值的下降。故在用藥期間，需定期檢測肝功能。

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（實習編輯：黃承志）