培達為白色或類白色片。培達的主要成分為西洛他唑?；瘜W名：6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氫-1H-喹諾酮。那么，培達的藥物過量是怎樣呢？

培達的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率為95%-98%，3，4-二氫-西洛他唑為97.4%，4’-順式-羥基-西洛他唑為66%。培達對輕度的肝損害不影響蛋白結合。培達對腎功能不全患者血漿中游離的西洛他唑比健康志愿者高27%。培達對紅霉素、奎尼丁、華法令、奧美拉唑對血漿中的血漿置換的影響沒有到具有臨床意義的程度。

培達及其具有藥理活性的代謝物的藥代動力學特征呈劑量相關性。培達及具藥理活性的代謝物的半衰期約為11~13小時，培達長期給藥后本藥及其代謝產物可引起體內蓄積，數(shù)天內血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。培達及兩個具有藥理活性的代謝產物的藥代動力學特征在健康志愿者與慢性動脈硬化性閉塞癥引起的間歇性跛行患者間沒有顯著差異。

培達的藥物過量：有關人體過量服用本品的資料有限。過量用藥的急性癥狀表現(xiàn)為過強的藥理作用，表現(xiàn)為嚴重的頭痛、腹瀉、低血壓、心動過速，還可能會有心律不齊。應注意觀察病人并給予支持治療。由于西洛他唑與蛋白的結合率高，在血液透析和腹膜透析時不易被有效的去除。

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（實習編緝：張桂平）