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安立澤與地高辛合用可以嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/11 10:44:09
    導(dǎo)讀:地高辛:沙格列?。?0mg/次/日)和地高辛(0.25mg/次/日)(一種P-糖蛋白底物)多次聯(lián)合給藥后,不會改變沙格列汀的藥代動力學(xué)特征。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,安立澤與地高辛合用可以嗎?

沙格列汀是二肽基肽酶4(DPP4)競爭性抑制劑,可降低腸促胰島激素的失活速率,增高其血液濃度,從而以葡萄糖依賴性的方式減少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖濃度。餐后,從小腸釋放到血液中的腸促胰島激素濃度升高,如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素肽(GIP),促進(jìn)胰腺β細(xì)胞以葡萄糖依賴性的方式釋放胰島素,而DPP4會使其失活。GLP-1還可抑制胰腺α細(xì)胞分泌胰高血糖素,從而抑制肝臟葡萄糖產(chǎn)生。2型糖尿病患者的GLP-1濃度下降,但GLP-1的腸促胰島效應(yīng)依然存在。

2型糖尿病患者給予沙格列汀后,對DPP4活性的抑制作用能維持24小時??诜秦?fù)荷或進(jìn)餐后,DPP4的這種抑制作用能使循環(huán)中的活性GLP-1和GIP水平增加2-3倍,同時降低胰高糖素濃度,刺激胰腺β細(xì)胞葡萄糖依賴性釋放胰島素。胰島素釋放的增加和胰高糖素的減少導(dǎo)致空腹血糖濃度降低,口服糖負(fù)荷時或餐后血糖漂移減少。

地高辛:沙格列?。?0mg/次/日)和地高辛(0.25mg/次/日)(一種P-糖蛋白底物)多次聯(lián)合給藥后,不會改變沙格列汀的藥代動力學(xué)特征。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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