相信對于心腦血管良藥可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片，很多的高血壓患者想必是有所耳聞，對于良性前列腺增生和高血壓，可華多效果顯著，作用迅速，那么，(可多華)甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥代動力學(xué)是什么?你身邊的放心藥!

根據(jù)藥物動力學(xué)研究，多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值，要低于普通片峰/谷濃度比值的，到達穩(wěn)態(tài)時，可華多與普通片相比，4mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度可54%，而8mg的相對生物利用度為59%。值得注意的是，老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。

在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程中，在分布過程中，其血漿蛋白結(jié)合率約為98%，而生物轉(zhuǎn)化中，可華多的代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%;多沙唑嗪主要通過O-脫甲基化和羥基化代謝。而甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的半衰期中，雙相終末半衰期為22小時;老年患者及腎臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。在一項12例中度肝功能受損患者試驗中，單劑多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%，口服清除率減少40%。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片應(yīng)慎重。

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（實習(xí)編輯：黃承志）