培哚普利片能掰開服用，培哚普利片被分割后，在體內(nèi)的崩解速度會發(fā)生改變，從而影響其在體內(nèi)被吸收的速度，增加藥物藥效。培哚普利片通常要在早餐前吃，那么培哚普利片為什么要早餐前吃呢?藥理作用是什么?

培哚普利片的主要成分是培哚普利叔丁胺鹽。培哚普利片必須飯前服用，因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。(生物利用度(bioavailability，F(xiàn))是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率。

培哚普利片的藥理作用是：培哚普利口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響，血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天1次服用培哚普利后，平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是4天。有效的累積半衰期為24小時。在肌酐清除率<60mL/分的病人，血漿培哚普利拉濃度顯著升高，這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者，藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70mL/分。在肝硬化的患者，培哚普利動力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半，而培哚普利拉的生成量并無減少，因此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

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（實習(xí)編輯：黃承志）