美洛昔康片的用法用量：口服,用水或流質(zhì)進服吞咽。類風濕性關節(jié)炎:一次2片,一日一次,根據(jù)治療后反應,劑量可減至l片。那么，美洛昔康片的藥代動力學是有包括哪些呢？

美洛昔康片的藥代動力學：吸收：美洛昔康經(jīng)胃腸道能很好地吸收，口服(膠囊)后絕對生物利用度達89%。片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。服用單劑量美洛昔康，最高血漿濃度口服混懸液出現(xiàn)在2小時內(nèi)，口服固體制劑出現(xiàn)在5-6小時(膠囊和片劑)。服用多劑量，三至五天可進入穩(wěn)定狀態(tài)。每日一次劑量使藥物血漿濃度在一相當小的峰-谷間波動，7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0μg/ml，15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0μg/ml(分別為穩(wěn)態(tài)時的Cmin和Cmax)。對子穩(wěn)定狀態(tài)時美洛昔康的最高血漿濃度，片劑、膠囊和口服混懸液分別需要5-6小時達到。連續(xù)治療一年以上的患者體內(nèi)藥物濃度和初次進入穩(wěn)定狀態(tài)的患者相似。進食時服用藥物對吸收沒有影響。

分布：美洛昔康幾乎完全與血漿蛋白結合，主要為白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透進入滑液，濃度接近在血漿中的一半。

分布體積小.平均為11升。個體間差異可達到30-40%。

美洛昔康片主對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康):抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。

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（實習編緝：陳志方）