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倍博特與環(huán)孢素合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/27 15:34:38
    導(dǎo)讀:口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。本品的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,倍博特與環(huán)孢素合用可以嗎?

纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率(94-97%),主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對(duì)較低(約為2L/小時(shí))。

纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)(初期,α半衰期[1小時(shí);終末,β半衰期約為9小時(shí))。吸收的纈沙坦主要以原型排泄,約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。

口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。本品的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當(dāng)。

環(huán)孢素:藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,氨氯地平對(duì)環(huán)孢素的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著影響。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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