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氯諾昔康片有什么作用?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/27 15:14:11
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氯諾昔康片藥理毒理:為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。毒理研究動物體內(nèi)安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。重復(fù)給藥毒性SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續(xù)12個(gè)月,與給藥相關(guān)的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復(fù)性觀察期間未能完成。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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