波立維為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為硫酸氫氯吡格雷?；瘜W名為：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氫噻吩【3，2-c】并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫。那么，波立維會出現哪些外周神經系統(tǒng)異常呢？
波立維對健康人多次口服、75mg以后，波立維吸收迅速。波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維至少有50%的藥物被吸收。波立維廣泛地在肝臟代謝。波立維主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關化合物的85%。波立維多次口服75mg以后，波立維的代射物在血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。
波立維是一種前體藥。波立維經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。波立維的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。波立維的體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。
波立維的體外試驗顯示，波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內為非飽和狀態(tài)。波立維對人體口服以后，波立維在5天內約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復給藥后，波立維的血漿中主要循環(huán)代謝產物的消除半衰期為8小時。
波立維的中樞和外周神經系統(tǒng)異常：不常見：頭痛、頭昏和感覺異常；罕見：眩暈。
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（實習編緝：邵澤妹）
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