維思通為白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。維思通的主要成份為利培酮。那么,維思通常見不良反應有什么呢?
維思通經口服后可被完全吸收,維思通并在1~2小時內達到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響,因此可單獨服用或與食物同服。維思通在體內,維思通經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。維思通與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份,維思通在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。維思通的消除半衰期為3小時左右,9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。維思通對大多數(shù)病人在1天內達到利培酮的穩(wěn)態(tài),經過4~5天達到9-羥基利培酮的穩(wěn)態(tài),維思通在治療劑量范圍內,維思通的血藥濃度與給藥劑量成正比。
維思通用藥一周后,70%的藥物經尿液排泄,14%的藥物經糞便排出,維思通經尿排泄的部分中,35~45%為利培酮和9-羥基利培酮,其余為非活性代謝物。維思通的一項單劑量研究顯示,維思通對老年患者和腎功能不全患者的本品活性成份血漿濃度較高,維思通的活性成份的清除率在老年患者體內下降30%,利培酮片在腎功能不全患者體內下降60%。維思通的血漿濃度在肝功能不全患者中正常,但是血漿中利培酮未結合部分平均增加約35%。維思通中的利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內的藥代動力學與成人相似。
與服用維思通有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。
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(實習編緝:鐘燕冰)
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