使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，鹽酸安非他酮片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸安非他酮片的藥理毒理：

藥理作用：安非他酮對(duì)去甲腎上腺素、5-HT、多巴胺再攝取有較弱的抑制作用，對(duì)單胺氧化酶無此作用。本品的抗抑郁作用機(jī)制尚不明確，可能與去甲腎上腺素和/或多巴胺能作用相關(guān)。

毒理研究

遺傳毒性：安非他酮Ames試驗(yàn)中5個(gè)菌株中的2個(gè)出現(xiàn)陽性結(jié)果（突變率為對(duì)照組的2～3倍）。在3個(gè)體內(nèi)大鼠骨髓細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)中，有1個(gè)試驗(yàn)出現(xiàn)染色體畸變率增加。

生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予安非他酮高達(dá)300mg/kg，未見對(duì)生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮?jiǎng)┝糠謩e高達(dá)450mg/kg和150mg/kg（按體表面積計(jì)算，分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7～11倍和7倍），未見與藥物相關(guān)的胎仔毒性。

致癌作用：長期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮?jiǎng)┝糠謩e高達(dá)300和150mg/kg（按體表面積計(jì)算，分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7倍和2倍），連續(xù)104周和96周，其中劑量為100～300mg/kg時(shí)可引起大鼠肝臟結(jié)節(jié)性增生，該增生是否為腫瘤前病變（precursorsofneoplasm）尚不清楚。但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗(yàn)中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發(fā)生率增加。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）