利魯唑片如在您服用本品時健康狀況發(fā)生任何變化，請告知您的醫(yī)師或藥師。那么，利魯唑片的藥理毒理是什么？下面讓小編為你介紹吧。

利魯唑片的藥理毒理是：

藥理作用：

肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。利魯唑的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)、干擾神經(jīng)遞質(zhì)與興奮性氨基酸受體結(jié)合后細胞內(nèi)事件有關。一項動物實驗顯示，利魯唑能延長ALS轉(zhuǎn)基因動物模型的存活時間。多種神經(jīng)興奮性損傷動物模型研究顯示利魯唑具有神經(jīng)保護作用。體外研究顯示，利魯唑能保護培養(yǎng)的大鼠運動神經(jīng)元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷，并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。

毒理研究：

遺傳毒性：利魯唑Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、大鼠細胞遺傳學試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性；人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果意義不明確，第二次試驗未能重復該結(jié)果。

利魯唑主要活性代謝產(chǎn)物N-輕基利魯唑小鼠淋巴瘤試驗和體外L5178Y細胞微核試驗結(jié)果陽性，L5178Y細胞HPRT基因突變試驗、Ames試驗、大鼠肝細胞UDS試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。

生殖毒性：雄性和雌性大鼠經(jīng)口給予利魯挫15mg/kg(按mg/m2推算，約相當于人日最大給藥劑量的1.5倍），未見對生育力的影響。大鼠和家兔致畸敏感期分別經(jīng)口給予利魯唑27mg/kg和60mg/kg(按mg/m2推算，分別約相當于人日最大給藥劑量的2.6和11.5倍)，可見母體毒性。雄性和雌性大鼠自交配前至圍產(chǎn)期經(jīng)口給予利魯挫15mg/kg(按mg/m2推算，約相當于人日最大給藥劑量的1.5倍)，可見著床率降低、胚胎死亡增加，幼仔存活力降低，生長減慢。

致癌性：小鼠和大鼠分別經(jīng)口給予利魯唑20mg/kg和10mg/kg(按mg/m2推算，約相當于人日最大給藥劑置)連續(xù)2年，未見致癌性。

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(實習編輯：盧錦銳)