使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，氯諾昔康分散片的藥理毒理如何？

本品口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度（Cmax）為280μg/L。本品與食物同時服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax從1.5h增加到2.3h，AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合（99.7%）,口服表觀分布容積為0.1-0.2L/kg。氯諾昔康能夠進入外周血管間隙，在類風濕性關節(jié)炎病人膝關節(jié)的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無活性的5-羥基氯諾昔康。通過在尿液（42%）和糞便（51%）排除。本品體內(nèi)半衰期非常短，其終末血漿排除半衰期（t1/2β）是3-5小時，多次重復給藥不會在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動力學參數(shù)，但在肝功能損害的病人使用時觀察到有主要代謝物蓄積現(xiàn)象，嚴重的腎功能不全病人使用時會增高肝腸循環(huán)。

氯諾昔康分散片的藥理毒理：氯諾昔康為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。

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（實習編輯：王博英）