美沙拉秦緩釋顆粒劑的主要成分為美沙拉嗪。化學名：5-氨基水楊酸，分子式：C7H7N03，分子量：153.1，那么美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥理毒理及藥代動力學是什么？

美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥理毒理是：艾迪莎在腸道粘膜(小腸、結腸、直腸)通過緩慢，持續(xù)釋放5-氨基水楊酸，達到抗炎作用。

美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥代動力學是：本藥在結腸內釋放5-氨基水楊酸，在局部發(fā)揮作用后隨糞便排出，在結腸的實際吸收率幾乎為零。5-氨基水楊酸的半衰期為1小時，主要代謝產物是乙酰化5-氨基水楊酸，乙酰化過程主要發(fā)生在肝臟。正常人攝入5-氨基水楊酸后，約有35-50%通過腎排泄（90%為乙?；?-氨基水楊酸），40-50%通過糞便排泄（65-70%為乙酰化5-氨基水楊酸）。

美沙拉秦緩釋顆粒劑用于潰瘍性結腸炎的急性發(fā)作；防止復發(fā)。頻繁發(fā)病的克羅恩病病人，預防急性發(fā)作。

潰瘍性結腸炎簡稱潰結，病因尚未完全闡明，主要是侵及結腸黏膜的慢性非特異性炎性疾病，常始自左半結腸，可向結腸近端乃至全結腸，以連續(xù)方式逐漸進展。臨床癥狀輕重不一，可有緩解與發(fā)作相交替，患者可僅有結腸癥狀，也可伴發(fā)全身癥狀。

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（實習編輯：歐國榮）