馬來酸羅格列酮片的主要成份為馬來酸羅格列酮。化學(xué)名稱:(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮(Z)-2-丁烯二酸鹽。那么,馬來酸羅格列酮片的聯(lián)合用藥是怎樣呢?
馬來酸羅格列酮片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,馬來酸羅格列酮片通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。馬來酸羅格列酮片為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強(qiáng)效激動(dòng)劑。馬來酸羅格列酮片在人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。馬來酸羅格列酮片激活PPAR-γ核受體,可對(duì)參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。此外,PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。
馬來酸羅格列酮片的臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的檢測(cè)結(jié)果表明,馬來酸羅格列酮片可改善血糖控制情況,同時(shí)伴有血胰島素和C肽水平降低,馬來酸羅格列酮片也可使餐后血糖和胰島素水平下降。馬來酸羅格列酮片對(duì)血糖控制的改善作用較持久,馬來酸羅格列酮片可維持達(dá)52周。
馬來酸羅格列酮片的聯(lián)合用藥:若在現(xiàn)有的治療中加用本品,則應(yīng)維持原有磺酰脲類藥物或二甲雙胍的用量并加用本品。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)
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