熊去氧膽酸片為口服藥，使用時每日8～l0mg/kg，早、晚進餐時分次給予。需注意膽道完全梗阻和嚴重肝功能減退者禁用。那么，熊去氧膽酸片的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容呢？
熊去氧膽酸片的藥理毒理是：本品可增加膽汁酸的分泌，同時導(dǎo)致膽汁酸成份的變化，使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數(shù)，從而有利于結(jié)石中膽固醇逐漸溶解。
熊去氧膽酸片的藥代動力學(xué)是：熊去氧膽酸系弱酸，當(dāng)發(fā)生微膠粒聚集時，其pKa值約為6.0?？诜笾饕苫啬c吸收。通過肝臟時被攝取5%～60%，明顯低于鵝去氧膽酸（UDCA），僅少量藥物進入體循環(huán)?？诜?小時和3小時分別出現(xiàn)兩個血藥濃度峰值。UDCA的作用不取決于血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關(guān)。T12為3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結(jié)合，從膽汁排入小腸，參加肝循環(huán)。小腸內(nèi)結(jié)合的UDCA一部分在水解回復(fù)為游離型，另一部分在細菌作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槭懰?，后者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。
看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。
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（實習(xí)編輯：林炳揚）
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