阿魏酸哌嗪片的藥理毒理如下:1.藥理:阿魏酸哌嗪片具有抗凝,抗血小板聚集,擴(kuò)張微血管,增加冠脈流量,解除血管痙攣的作用。2.毒理:急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：一級(jí)昆明種小鼠口服LD50為：3580.1±251.7mg/kg,可信限為95%,長(zhǎng)期毒性研究結(jié)果表明：通過(guò)對(duì)健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續(xù)30次)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明阿魏酸哌嗪毒性較小,可供臨床使用,生殖毒性研究表明：經(jīng)過(guò)對(duì)Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)明顯的胚胎毒作用和致畸效應(yīng),表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究結(jié)果表明：通過(guò)對(duì)阿魏酸哌嗪對(duì)鼠傷寒沙門氏菌TA98,TA100的誘變作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗(yàn)和阿魏酸哌嗪對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變的影響試驗(yàn),表明本品無(wú)致癌性。阿魏酸哌嗪片有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

阿魏酸哌嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)如下：阿魏酸哌嗪片口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘，分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘，消除相半衰期(t1/2β)為5.5小時(shí)。阿魏酸哌嗪片在體內(nèi)分布較廣，除肝、腎血液中分布較多外，在胃、小腸脂肪中分布也較多，阿魏酸哌嗪片排出主要從尿、糞便中排出。能透過(guò)胎盤屏障。

阿魏酸哌嗪片的主要成份是阿魏酸哌嗪?；瘜W(xué)名：3一甲氧基一4一羥基桂皮酸哌嗪，分子式：C24H30N2O8，分子量：474.51，為白色或類白色片。

阿魏酸哌嗪片適用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態(tài)的腎小球疾病，如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、早期尿毒癥以及冠心病、腦梗塞、脈管炎等的輔助治療。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）