藥代動力學是藥物的基礎，用藥前不妨留意清楚。那么，阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動力學是怎樣？
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥代動力學是：
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑對胃酸穩(wěn)定，口服吸收良好，食物對該品的吸收無明顯影響?？崭箍诜撈?75mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%?？死S酸的藥動學參數(shù)與單用時相同，正常人口服克拉維酸125g后1小時達血藥峰濃度（Cmax），約為3.4mg/L。蛋白結(jié)合率為22%～30%。血消除半衰期為0.76～1.4小時，8小時尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
提醒你，不同配比的阿莫西林和克拉維酸鉀組成的復方制劑，不能互相替代。
以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，希望上述有關本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。你要是有需要，您可以到方舟健客咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。
（實習編輯：李嘉穎）
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