使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理是怎樣？
口服后經(jīng)胃腸道吸收75%-80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細(xì)胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或?yàn)槠?倍，并可持續(xù)24小時(shí)；腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。
本品不能滲入正常腦膜，但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/Kg。蛋白結(jié)合率約為20%?30%。口服2?4小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值，半衰期（T1/2)為3-4小時(shí)，腎功能減退者可延長(zhǎng)至8小時(shí)。
主要經(jīng)肝臟代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物,，經(jīng)腎小球?yàn)V過和腎小管分泌排出；給藥后約80%在24小時(shí)內(nèi)排出，至少50%以原排泄，約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當(dāng)于母血藥濃度。相當(dāng)量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。
鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理：本品為合成抑菌抗結(jié)核藥。其作用機(jī)理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內(nèi)干擾RNA的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖，本品只對(duì)生長(zhǎng)繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其他抗結(jié)核藥物有交叉耐藥性。
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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）
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