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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片與氯霉素合用嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/17 11:10:43
    導讀:氯霉素可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結合,故不宜與鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片合用。

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,那么,鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片與氯霉素合用嗎?

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約90%,吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計,兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時一次,血藥濃度約可達2-4mg/L;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達2.5-4mg/L),藥物與血漿蛋白結合率較高,達60%以上,t1/2兒童約為2小時,成人約為2.5小時,肝腎功能損害時半衰期可延長。

藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)??肆置顾亟?jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時排泄率達10%,大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

氯霉素可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結合,故不宜與鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片合用。

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(實習編輯:李建雄)

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