氨芐西林膠囊對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。
那么，氨芐西林膠囊的藥代動力學是什么？
氨芐西林膠囊為復方制劑，每片含活性成分氨芐西林0.1945g、丙磺舒0.0555g。氨芐西林膠囊內容物為白色或類白色粉末，味微苦。
氨芐西林膠囊用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚、軟組織感染。
藥代動力學：
氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。
口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。
人體生物利用度試驗表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著延長氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。
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（實習編輯：陳惠平）
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