內(nèi)消瘰疬丸為灰黃色的水丸；氣微香，味咸苦，是運(yùn)用現(xiàn)代工藝提取藥材有效作用成份生產(chǎn)的用于軟堅(jiān)散結(jié)的純中藥制劑，那么，對(duì)內(nèi)消瘰疬丸含量怎樣測(cè)定？

內(nèi)消瘰疬丸內(nèi)消瘰疬丸主要成分是夏枯草，夏枯草為唇形科植物，藥用部位為干燥果穗，亦用全草入藥，內(nèi)消瘰疬丸其性味辛、苦、寒。

取本品適量，研細(xì)，精密稱(chēng)取5g，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流4小時(shí)，提取液回收乙醚至干，殘?jiān)檬兔眩?0～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇-氯仿（3∶2）混合溶液適量，微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，精密吸取上述供試品溶液5μl、對(duì)照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20∶5∶8∶0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λS=520nm，λR=700nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。

本品每1g含夏枯草以熊果酸（C30H48o3）計(jì)，不得少于0.10mg。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）