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復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/11 16:49:33
    導(dǎo)讀:復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。對(duì)沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用。

藥理毒理是藥物的基礎(chǔ),請(qǐng)留意好再使用藥物。那么,復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理是怎樣?

復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液的藥理毒理是:

復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。對(duì)非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對(duì)大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強(qiáng)。此外在體外對(duì)沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機(jī)制為:SMZ影響二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強(qiáng),對(duì)其呈現(xiàn)耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細(xì)菌對(duì)本品的耐藥性亦呈增高趨勢(shì)。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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