雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片，除去包衣后顯類白色。主要成分為雷貝拉唑鈉?；瘜W名稱：2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用有什么呢？

雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發(fā)揮藥效，雷貝拉唑鈉腸溶片在2～4小時內血藥濃度達峰值，雷貝拉唑鈉腸溶片在初次用23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量，抑制率分別為69%和82%，且時間可長達48小時，雷貝拉唑鈉腸溶片的作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。

雷貝拉唑鈉腸溶片用于活動性十二指腸潰瘍；良性活動性胃潰瘍；伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征（GORD）。雷貝拉唑鈉腸溶片與適當的抗生素合用，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。雷貝拉唑鈉腸溶片用于侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

雷貝拉唑鈉腸溶片為苯并咪唑類化合物，雷貝拉唑鈉腸溶片是第二代質子泵抑制劑，雷貝拉唑鈉腸溶片通過特異性地抑制胃壁細胞H+，K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。雷貝拉唑鈉腸溶片的作用呈劑量依賴性，并可使基礎胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。雷貝拉唑鈉腸溶片為對膽堿和組胺H2受體無拮抗。

雷貝拉唑鈉腸溶片的藥物相互作用：雷貝拉唑通過細胞色素P450(CYP 450)代謝酶系統(tǒng)進行代謝。健康試驗者研究表明，雷貝拉唑鈉臨床上沒有明顯的與其他的通過CYP450系統(tǒng)代謝的藥物有相互作用。雷貝拉唑鈉能夠產生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃PH值有關的藥物有相互作用。例如，正常受試者如果每天同時服用酮康唑與20mg雷貝拉唑鈉，會使酮康唑的生物利用度減少大約30％；同時服用地高辛，會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19％和29％。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應進行監(jiān)測。雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時后再服用時，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8％和6％。

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（實習編緝：鐘麗冰）