藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，阿托伐他汀鈣膠囊可以與口服避孕藥合用嗎？

阿托伐他汀口服后吸收迅速：1～2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與口服溶液劑相比，阿托伐他汀鈣膠囊的生物利用度為95%-99%。絕對生物利用度約為12%。HMG—CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進(jìn)入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和／或肝臟首過效應(yīng)。

阿托伐他汀由色素細(xì)胞P4503A4代謝成鄰位和對位羥基衍生物及多種β氧化產(chǎn)物。除其他途徑外，這些產(chǎn)物還經(jīng)過葡萄糖醛酸化過程代謝。體外實驗中，部位和對位羥基化代謝物對HMG—CoA還原酶的抑制作用與阿托伐他汀相當(dāng)。對HMG-CoA還原酶的循環(huán)抑制活性約70%是由活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生。

阿托伐他汀主要經(jīng)肝臟和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。但是阿托伐他汀似無明顯的肝腸再循環(huán)。阿托伐他汀的平均血漿消除半衰期約為14小時。因其活性代謝產(chǎn)物的作用，阿托伐他汀對HMG—CoA還原酶抑制活性的半衰期約20～30小時。

口服避孕藥：本品與口服避孕藥合用時，炔諾酮類和乙炔雌二醇的血漿濃度增高。選用口服避孕藥時應(yīng)注意其濃度增高。

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（實習(xí)編輯：王博英）