生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險，那么，奧利司他片可以與地高辛合用嗎？

對體重正常和肥胖志愿者的研究表明，機體對奧利司他的吸收量極微，口服后8小時測不出完整的奧利司他血漿濃度（<5ng/mL）。通常治療劑量的奧利司他全身吸收極其有限，無蓄積，血漿中僅偶爾可測出完整的奧利司他，濃度很低（<10ng/mL或0.02μm）。分布：由于奧利司他幾乎不被吸收，所以難以測定其分布容積，全身的藥代動力學也不能檢測。在體外，99%以上的奧利司他與血漿蛋白結(jié)合（脂蛋白、白蛋白是主要的結(jié)合蛋白），奧利司他很少與紅細胞結(jié)合。

動物試驗提示，奧利司他的代謝主要集中在胃腸道壁。在肥胖患者中進行的研究顯示，在極少部分被全身吸收的藥物成分中有兩種主要的代謝產(chǎn)物，M1（4-環(huán)內(nèi)酯環(huán)水解產(chǎn)物）和M3(M1附著一個N-甲?；涟彼崃呀猱a(chǎn)物）占全部血漿濃度的42%。M1和M3具有一個開放的β-內(nèi)酯環(huán)，對脂酶抑制活性極弱（與奧利司他相比，分別低1000倍和2500倍）。治療劑量時，M1和M3的抑酶活性及血漿濃度很低（平均為M1-26μg/mL和M3-108μg/mL），因此這兩種代謝產(chǎn)物不具有藥理意義。

在藥代動力學研究中，未觀察到奧利司他與地高辛之間有藥物相互作用。

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（實習編輯：李建雄）