恩替卡韋分散片為白色或類白色片。恩替卡韋分散片的主要成份為恩替卡韋?；瘜W(xué)名：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韋分散片用于慢性肝炎的用量是怎樣呢？

恩替卡韋分散片對(duì)健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0－1.5小時(shí)），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時(shí)曲線下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

恩替卡韋分散片的藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀分布容積超過(guò)全身液體量，這恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋分散片在達(dá)到血漿峰濃度后，恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，恩替卡韋分散片達(dá)到終末清除半衰期約需128－149小時(shí)。恩替卡韋分散片的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時(shí)。恩替卡韋分散片主要以原形通過(guò)腎臟清除，恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62－73%。恩替卡韋分散片對(duì)腎清除率為360－471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時(shí)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和網(wǎng)狀小管分泌。

恩替卡韋分散片用于慢性肝炎的用量：患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

方舟健客溫馨提示：用藥需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑，按照醫(yī)生的要求來(lái)用藥治療。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，如果遇到什么用藥的疑問(wèn)，您可以咨詢方舟健客藥店的藥店客服，尋求更好的解答和幫助！若有購(gòu)買需要，我們將會(huì)為您提供物美價(jià)廉的藥品！

（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）