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扎沖十三味丸藥物試驗是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/1 15:17:45
    導讀:為了觀察研究蒙藥扎沖十三味丸治療出血性腦卒中的療效,研究人員對340例出血性腦卒中患者進行了治療研究。此340例患者均符合全國第四屆腦血管病學術會議修訂的診斷標準。

扎沖十三味丸對其適應癥極具療效,是家庭必備的用藥。所以,很多患者對于本品印象不錯,留下其美名。那么,扎沖十三味丸藥物試驗是什么?

為了觀察研究蒙藥扎沖十三味丸治療出血性腦卒中的療效,研究人員對340例出血性腦卒中患者進行了治療研究。此340例患者均符合全國第四屆腦血管病學術會議修訂的診斷標準,并均由頭顱CT證實,其中:男性197例,女性143例;年齡18.94歲,平均59.6歲;蛛網膜下腔出血13例,硬膜外血腫6例,硬膜下血腫14例,高血壓腦出血307例根據格拉斯哥昏迷計分表(GCS)評估:重型(7~9分)234例,較重型(5—6分)68例,嚴重型(34分)38例。

研究者結合患者的年齡、體重等因素,紿予扎沖t三味丸711粒,每晚睡前1次,溫開水送服,根據用藥反應可增減藥量,配合控制血壓、調整顱壓、預防感染,療程4刷,隨訪6個月。治療后1個月,根據GCS功能缺損表分5個標準:(1)優(yōu):恢復良好,能正常生活;(2)良:中度病殘,但生活自理;(3)重度病殘,意識清楚,生活不能自理;(4)植物樣生存;(5)死亡。治療6個月后,用日常生活能力量表(ADL)評判,I為治愈,IIII1為良好,IVV為病殘。

結果發(fā)現,治療1個月內死亡38例,病死率11.2%。近期優(yōu)良率64.1%;治療6個月后隨訪,失訪35例,死亡17例。遠期優(yōu)良率74.2%,病死率6.4%。

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(實習編輯:葉裕眉)

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