藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,鹽酸齊拉西酮膠囊可以與右美沙芬合用嗎?
齊拉西酮的藥理活性主要來自原形藥物。口服鹽酸齊拉西酮后經胃腸道吸收良好,分布廣泛,6-8小時達血漿峰濃度,1-3天達到穩(wěn)態(tài)血濃度,血漿蛋白結合率大于99%,齊拉西酮的平均表觀分布容積為1.5L/kg,餐時服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%,食物能增加本品的吸收約2倍。
在推薦的臨床劑量范圍內,齊拉西酮的平均終末半衰期(T)約為7小時,平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結合率大于99%??诜R拉西酮后主要經肝臟充分代謝,僅少量原形藥經尿液(<1%)和糞便(<4%)排泄。
右美沙芬:與體外試驗結果一致,一項在健康志愿者中進行的研究結果顯示,齊拉西酮不會改變CYP2D6的底物-右美沙芬代謝生成其主要代謝產物右啡烷的過程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值無顯著性改變。
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(實習編輯:李建雄)
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