藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，泮托拉唑腸溶片對骨骼肌肉系統(tǒng)結(jié)締組織有影響嗎？

泮托拉唑腸溶片的藥理毒性：

作用機制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質(zhì)子泵結(jié)合，抑制胃酸分泌。

泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)－質(zhì)子泵（即H[sup]+[/sup]，K[sup]+[/sup]-ATP酶）結(jié)合，抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關(guān)性，能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間胃酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。

毒理作用：急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品后半數(shù)致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態(tài)學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據(jù)。

泮托拉唑腸溶片對骨骼肌肉系統(tǒng)結(jié)締組織的影響：罕見（<0.01%）肌痛在治療結(jié)束時消失。

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（實習編輯：李建雄）