生活中，由于疏忽大意，吃錯(cuò)藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯(cuò)藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn),那么，伊曲康唑膠囊肝損害患者有什么影響？
一周內(nèi)，伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。原形藥物經(jīng)腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，經(jīng)糞便排泄的約為劑量的3-18%。
伊曲康唑從角質(zhì)化組織的再分布可忽略不計(jì)，因此伊曲康唑從這些組織的消除與表皮再生相關(guān)。在連續(xù)4周用藥的治療結(jié)束后，與血漿濃度不同，皮膚中藥物濃度可以持續(xù)2-4周。早在用藥開(kāi)始后1周內(nèi)即可測(cè)得的甲角質(zhì)中的藥物濃度，在3個(gè)月療程結(jié)束后可以持續(xù)6個(gè)月。
肝損害患者：伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝。12例肝硬化患者和6例健康志愿者單劑量口服100mg伊曲康唑膠囊，對(duì)比以上兩組患者的Cmax，AUC和伊曲康唑的半衰期。肝硬化患者的平均Cmax顯著下降（下降47%），平均消除半衰期長(zhǎng)于肝功能正常者（分別為37和16小時(shí)）。根據(jù)AUC值，肝硬化患者和健康志愿者伊曲康的總暴露量相似。尚無(wú)肝硬化患者長(zhǎng)期使用伊曲康唑的數(shù)據(jù)。
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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）
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