羅紅霉素分散片的主要成份為紅霉素。羅紅霉素分散片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎等。那么，羅紅霉素分散片禁用于哪些患者呢？

羅紅霉素分散片可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供體（“P”位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，羅紅霉素分散片可以阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，羅紅霉素分散片同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。羅紅霉素分散片口服吸收好，羅紅霉素分散片的血藥峰濃度高，羅紅霉素分散片單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度，為6.6～7.9mg/L，羅紅霉素分散片進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。

羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。羅紅霉素分散片的抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，羅紅霉素分散片對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，羅紅霉素分散片對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。羅紅霉素分散片對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。羅紅霉素分散片蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96％。羅紅霉素分散片以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出，7.4％自尿液排出。羅紅霉素分散片的血消除半衰期為8.4～15.5小時。

對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用羅紅霉素分散片。

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（實習(xí)編緝：陳志東）