鹽酸地爾硫卓片的主要成分為鹽酸地爾硫卓?；瘜W(xué)名為順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。那么，鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢？

鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學(xué)是：本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達(dá)80％)，有較強的首過效應(yīng)，生物利用度為40％。在體內(nèi)代謝完全，僅2-4％原藥由尿液排出。血漿蛋白結(jié)合率70—80％。單次口服本品30—120mg，30—60分鐘內(nèi)可在血漿中測出，2-3小時血液濃度達(dá)峰值，單次或多次給藥血漿消除半衰期3．5小時。有效血藥濃度50—200ng／ml。

鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用是：1.β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導(dǎo)功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調(diào)整普萘洛爾劑量。

2.西米替丁：由于抑制細(xì)胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。

3.地高辛：有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20%，但也有不影響的報告，雖然結(jié)果矛盾，但在開始、調(diào)整和停止本品治療時應(yīng)監(jiān)測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。

4.麻醉藥：對心肌收縮、傳導(dǎo)、自律性都有抑制，并有血管擴(kuò)張作用，可與本品產(chǎn)生協(xié)同作用。因此，兩藥合用時須仔細(xì)調(diào)整劑量。

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（實習(xí)編輯：林炳揚）