加替沙星膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色顆粒及粉末。主要成分為加替沙星?；瘜W(xué)名稱：(±)-1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸倍半水合物。那么，加替沙星膠囊對消化系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

加替沙星膠囊無酶誘導(dǎo)作用，加替沙星膠囊不改變自身和其他合用藥物的清除代謝。加替沙星膠囊在體內(nèi)代謝極低，主要以原形經(jīng)腎臟排出。加替沙星膠囊口服后48小時(shí)，加替沙星膠囊的藥物原形在尿中的回收率達(dá)70%以上，加替沙星膠囊乙二胺和甲基乙二胺代謝物在尿中的濃度不足攝入量的1%，加替沙星膠囊的平均血漿消除半衰期7～14小時(shí)。加替沙星膠囊口服或靜脈注射后，糞便中加替沙星的原藥回收率約5%，提示加替沙星也可經(jīng)膽道和腸道排除。

加替沙星膠囊口服吸收良好，加替沙星膠囊不受飲食因素影響，加替沙星膠囊的絕對生物利用度為96%，加替沙星膠囊口服1～2小時(shí)后達(dá)加替沙星血藥峰濃度。加替沙星膠囊在臨床推薦劑量范圍內(nèi)，加替沙星膠囊血藥峰濃度(Cmax)和血藥時(shí)曲線下面積(AUC)隨劑量成比例增加。加替沙星膠囊口服200mg至800mg，連續(xù)14天，加替沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性和非時(shí)間依賴性。加替沙星膠囊每天一次連續(xù)用藥，第3天時(shí)可達(dá)血藥穩(wěn)態(tài)濃度。400mg每天一次口服，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度峰值和谷值分別約為4mg/L和0.4mg/L。

加替沙星膠囊對消化系統(tǒng)的影響：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔潰瘍，嘔吐。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）