氟康唑膠囊的主要成份為氟康唑。化學(xué)名稱：a-（2，4-二氟苯基）-a-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑膠囊的肝毒性是怎樣？

氟康唑膠囊的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但體內(nèi)活性明顯高于體外作用。氟康唑膠囊對真菌依賴的細(xì)胞色素P-450酶具有高度選擇性。氟康唑膠囊一日服用本品0.5g，氟康唑膠囊連續(xù)28天，氟康唑膠囊已證明對男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。

氟康唑膠囊的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。氟康唑膠囊屬咪唑類抗真菌藥。氟康唑膠囊的抗真菌譜較廣。氟康唑膠囊口服或靜注對人和各種動物真菌感染，氟康唑膠囊對念珠菌感染(包括免疫正?；蛎庖呤軗p的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌等有效。氟康唑膠囊對小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢菌等有效。

氟康唑膠囊的肝毒性，治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）