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培哚普利吲達(dá)帕胺片藥代是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/15 13:38:39
    導(dǎo)讀:培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。

培哚普利吲達(dá)帕胺片,是一個(gè)口碑較好的藥物,由于這個(gè)藥物療效確切,功效顯著,所以受到很多患者的青睞。那么,培哚普利吲達(dá)帕胺片藥代是什么?

1.與百普樂(lè)相關(guān):聯(lián)合使用培哚普利和吲達(dá)帕胺與分別單獨(dú)使用相比,無(wú)藥代動(dòng)力學(xué)的改變。

2.與培哚普利相關(guān):

1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。

2).培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑-培哚普利拉。

3).培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。

4).連續(xù)每天一次服用培哚普利,平均于4日后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。

5).無(wú)論是腎功能不全的患者或老年患者,當(dāng)肌酐清除率<60毫升/分時(shí),血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。

6).培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。

7).在肝硬化患者中,培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無(wú)需調(diào)整劑量。

8).血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可通過(guò)胎盤。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

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