藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,卡托普利片可以與螺內(nèi)酯同用嗎?
卡托普利片的藥代動(dòng)力學(xué):
本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效,1~1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6~12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%~30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。
本品經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。
本品不能通過(guò)血腦屏障。本品可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤。
卡托普利片與潴鉀藥物如螺內(nèi)酯同用可能引起血鉀過(guò)高。
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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
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