硝苯地平片的主要成分為硝苯地平，化學(xué)名稱為2，6-二甲基-4（2-硝基苯基)-1,，-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。那么，硝苯地平片的藥代動力學(xué)有什么內(nèi)容呢？

硝苯地平片的藥物過量是：尚無足夠的研究資料?，F(xiàn)有文獻(xiàn)表明，增加劑量可使外周血管過度擴(kuò)張，導(dǎo)致或加重低血壓狀態(tài)。藥物過量導(dǎo)致臨床上出現(xiàn)低血壓的患者，應(yīng)及時給予心血管支持治療，包括心肺監(jiān)測、抬高下肢、注意循環(huán)血容量和尿量。若無禁忌，可用血管收縮藥(去甲腎上腺素)恢復(fù)血管張力和血壓。肝功能損害的患者藥物清除時間延長。血液透析不能清除硝苯地平。

硝苯地平片的藥代動力學(xué)是：口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達(dá)血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達(dá)峰時間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結(jié)合，約為90%?？诜?5分鐘起效，1～2小時作用達(dá)高峰，作用持續(xù)4～8小時；舌下給藥2～3分鐘起效，20分鐘達(dá)高峰。t1/2呈雙相，t1/2a2.5～3小時，t1/2b為5小時。藥物在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)換為無活性的代謝產(chǎn)物，約80%經(jīng)腎排泄，20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者，硝苯地平代謝和排泄速率降低。

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（實習(xí)編輯：林炳揚）