藥物的改變可能是因為有變質的情況，那么，酒石酸美托洛爾片的性狀是怎么樣的？

酒石酸美托洛爾片的生物利用度為40-50%，在服藥后1-2小時達到最大的β受體阻滯作用。每日一次口服100mg后，對心率的作用在12小時后仍顯著。美托洛爾主要在肝臟由CYP2D6代謝，三個主要的代謝物已被確定，均無具有臨床意義的β受體阻滯作用。血漿半衰期為3-5個小時。約5%的美托洛爾以原型由腎排泄，其余的均被代謝。

美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者，在開始上述藥物的治療開始應減低本品的劑量。

性狀（character）:是指生物的形態(tài)結構，生理特征，行為習慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。有的是形態(tài)特征（如豌豆種子的顏色，形狀），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行為方式（如狗的攻擊性，服從性），等等。在孟德爾以后的遺傳學中把作為表型的顯示的各種遺傳性質稱為性狀。在諸多性狀中只著眼于一個性狀，即單位性狀進行遺傳學分析已成一種遺傳學研究中的常規(guī)手段。

酒石酸美托洛爾片的性狀：白色片。

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(實習編輯：王博英）