鹽酸米諾環(huán)素膠囊對革蘭陽性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強(qiáng)的作用。那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥代動力學(xué)是有哪些呢?
鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥理作用主要變現(xiàn)為現(xiàn)在大多數(shù)常見革蘭陽性和陰性菌均對鹽酸米諾環(huán)素膠囊耐藥。鹽酸米諾環(huán)素膠囊的作用機(jī)制是與核糖體30S亞基的A位置結(jié)合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細(xì)菌或其他病原微生物的蛋白質(zhì)合成。
鹽酸米諾環(huán)素膠囊系抑菌藥,但在高濃度時,也具有殺菌作用。
鹽酸米諾環(huán)素膠囊的藥代動力學(xué)是有:本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時內(nèi)(平均2.1小時)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(平均15.5小時)。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)
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