每種藥都有適合自己使用的一個群，硫酸氫氯吡格雷片也是如此，那么，硫酸氫氯吡格雷片孕婦可以服用嗎？
健康人多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。
氯吡格雷廣泛地在肝臟代謝。主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。
氯吡格雷是一種前體藥。氯吡格雷經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。
在50-150mg的劑量范圍內，氯吡格雷的主要循環(huán)代謝物的藥代動力學為線性（血漿濃度與劑量成正比）。
懷孕期：因尚無臨床上提供的有關與妊娠的資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實驗無直接或間接的證據表明對懷孕，胚胎/胎兒的發(fā)育，分娩或出生后成長存在有害作用。
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（實習編輯：王博英）
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