藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么多廿烷醇片的藥物代謝動力學是怎么樣的？

多廿烷醇片的藥物代謝動力學為：

1.實驗動物(大鼠、家兔、猴子)單劑量口服給藥3H-二十八醇，在不同物種中，藥物吸收達峰時間為30分鐘～2小時。

2.口服吸收率大約為11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物種中，該藥主要通過糞便排泄，尿排泄可以忽略不計。管飼法大鼠實驗研究表明，該藥口服后主要通過膽汁排泄。

3.人類受試者的藥代動力學研究數(shù)據(jù)表明，該藥吸收迅速，口服1小時后，出現(xiàn)第-個峰值，第二個最大峰值出現(xiàn)在4小時之后。與動物實驗結果相似，健康受試者單劑量給藥，該藥絕大部分通過糞便排泄，只有大約1％通過尿液排出體外。

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(實習編緝：羅海媚)