呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/5/24 19:37:06

導(dǎo)讀：

服用藥物期間飲食方面也是要非常的注意的，那么，呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

呋塞米片藥代動(dòng)力學(xué)：

1.口服吸收率為60%~70%，進(jìn)食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。

2.充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí)，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應(yīng)腸外途徑用藥。主要分布于細(xì)胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結(jié)合率為91%~97%，幾乎均與白蛋白結(jié)合。

3.本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。

4.口服和靜脈用藥后作用開始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘，達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí)。作用持續(xù)時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí)。

5.T1/2β存在較大的個(gè)體差異，正常人為30~60分鐘，無尿患者延長(zhǎng)至75~155分鐘，肝腎功能同時(shí)嚴(yán)重受損者延長(zhǎng)至11~20小時(shí)。

6.新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1／2β延長(zhǎng)至4~8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。

7.本藥不被透析清除。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）

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呋塞米片(星斗)治療水腫性疾病、高血壓、預(yù)防急性腎功能衰竭、高鉀血癥及高鈣血癥、稀釋性低鈉血癥、抗利尿激素分泌過多癥(SIADH)、急性藥物毒物中毒。市場(chǎng)價(jià)：￥3.3會(huì)員價(jià)：￥3